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茶树CsPAL3基因cDNA全长克隆及其表达分析
茶树CsPAL3基因cDNA全长克隆及其表达分析
作者:
唐秀华
周喆
唐琴
陈佳佳
谢凤
洪瑶新
黄诗林
陈志丹
孙威江
原文服务方:
茶叶科学
茶树
CsPAL3基因
克隆
相对表达量
花青素
摘要:
苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia-lyase,PAL)由多基因家族编码,是花青素等多酚物质合成途径的起始酶,对其合成具有调控作用。本研究以紫化茶树武夷奇种C18茶树为材料,采用RACE技术克隆获得CsPAL基因cDNA,命名为CsPAL3(登录号为KY865305),分析其生物信息学特征,并检测不同叶色茶树品种(系)中的花青素总量及茶树PAL家族成员基因的表达情况。结果表明,获得CsPAL3基因全长cDNA为2518bp,包含一个完整的2130bp开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码709个氨基酸。序列分析表明,该基因编码的蛋白质为稳定亲水性蛋白,预测分子量为77.40kD,理论等电点为6.26;Blast分析序列发现CsPAL3与芒果的MiPAL相似性最高,为87%。而在同源进化树分析中与芍药的PiPAL亲缘关系较近。紫化茶树的花青素总量和CsPALa、CsPALc、CsPAL3(CsPALe)基因表达量均高于常规绿叶茶树和白化茶树。这表明茶树CsPALa、CsPALc、CsPAL3(CsPALe)基因上调表达可能促进茶树花青素合成积累,使得茶树叶片呈现紫色。
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文献信息
篇名
茶树CsPAL3基因cDNA全长克隆及其表达分析
来源期刊
学科
农学
关键词
茶树
CsPAL3基因
克隆
相对表达量
花青素
年,卷(期)
2022,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
33-42
页数
9页
分类号
S571.1,Q52
字数
语种
中文
DOI
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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版权信息
全文
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研究主题发展历程
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茶树
CsPAL3基因
克隆
相对表达量
花青素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
主办单位:
中国茶叶学会、中国农业科学院茶叶研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-369X
CN:
33-1115/S
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市梅灵南路9号
邮发代号:
创刊时间:
1964-08-01
语种:
中文
出版文献量(篇)
504
总下载数(次)
0
总被引数(次)
0
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