茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和FAD6的克隆与表达分析

• 作者: 陈丹 俞滢 岳川 王鹏杰 陈静 陈桂信 叶乃兴
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 △12-脂肪酸去饱和酶 非生物胁迫 基因表达
• 年，卷（期）: 2022,（6）
• 页码范围: 541-550
• 页数: 9页
• 分类号: TS272.5+1,Q946.84+1
• 语种: 中文

摘要

本研究在茶树转录组测序的基础上，以铁观音茶树的芽叶为材料，采用RT-PCR技术，克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD（△12-脂肪酸去饱和酶）基因的包含完整ORF的cDNA序列（CsFAD2和CsFAD6）。生物信息学分析结果表明，CsFAD2的全长为1184bp，其开放阅读框（ORF）长度1149bp，编码382个氨基酸，定位于内质网上，其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97%；CsFAD6的全长为1425bp，其ORF长度为1311bp，编码436个氨基酸，定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81%。荧光定量PCR结果表明，铁观音茶树幼苗在4℃低温胁迫处理72h过程中，这两个基因的表达均受低温的诱导，其表达量随着处理时间的延长而升高，在处理48h时，表达量水平最高；在100g·L-1的PEG胁迫处理12h过程中，这两个基因的表达均受PEG胁迫处理的诱导；在ABA（100μmol·L-1）胁迫处理72h过程中，在处理6~24h期间，CsFAD2的表达量显著升高，而CsFAD6的表达不受ABA处理的影响，CsFAD6的表达量在处理72h时显著降低；在NaCl（250mmol·L-1）胁迫72h过程中，CsFAD2的表达量全程降低，而CsFAD6在处理24~72h期间表达量显著升高。