36例肺硬化性肺细胞瘤的临床病理及免疫表型

• 作者: 叶建刚 叶郁红 代祖建 王鹏程
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 肺硬化性肺细胞瘤 临床病理特征 免疫表型
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Article
• 页码范围: 785-792
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2022.04.003

摘要

目的:探讨肺硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床病理及免疫表型特征.方法:收集36例符合入组要求的PSP患者的临床病理资料,分析该疾病的临床表现、影像学特点、病理学特点以及免疫表型.结果:PSP多见于中年女性,常无症状,影像学结果大多表现为边界清晰的圆形或类圆形结节.病理关键特征为肿瘤界清、2种肿瘤细胞及4种组织结构.免疫表型:两种细胞均表达TTF-1、EMA、p-AKT;表面细胞表达CK、NapsinA;间质细胞表达vimentin,部分表达ER、PR;均不表达BRAF V600E.术后随访未见复发及转移.结论:PSP的临床及影像学表现缺乏特异性,病理形态复杂多样,掌握关键形态特征及结合免疫组织化学结果有助正确诊断,预后良好.