基于网络药理学和分子对接探讨"黄芪-黄连"药对治疗儿童肥胖症的作用机制

• 作者: 刘维 张桂菊 闫文月 吴正雪
• 来源期刊: 食品与药品
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 分子对接 黄芪-黄连药对 儿童肥胖症
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Articles
• 页码范围: 6-14
• 页数: 9页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-979X.2022.01.002

摘要

目的 基于网络药理学和分子对接探讨"黄芪-黄连"药对治疗儿童肥胖病的作用机制.方法 首先利用(中药系统药理学数据库与分析平台)TCMSP数据库,对黄芪、黄连的活性成分进行挖掘.利用UniProt数据库对靶点进行校正.再以儿童肥胖病(childhood obesity)为查找条件,通过Gene Cards、OMIO数据库筛选儿童肥胖病的相关靶点,并与"黄芪-黄连"药对的作用靶点进行选取交集处理,得到该药对治疗儿童肥胖病的有效靶点.利用String数据库对上述靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络预测,之后利用Bioconductor数据库进行GO和KEGG富集分析,最后利用AutoDock软件对度值较高的药物成分和核心靶点进行分子对接验证.结果 共筛选出"黄芪-黄连"药对67个药物活性成分及95个治疗儿童肥胖病的靶点.通过PPI网络分析,"黄芪-黄连"药对治疗儿童肥胖病可能与MAPK8、EGFR、IL6、ESR1、VEGFA、CCND1、AR、MYC、CASP3、PPARG等蛋白靶点有关.GO功能富集分析显示"黄芪-黄连"药对的主要功能为蛋白质异源二聚化、近端启动子序列特异性DNA结合、RNA聚合酶Ⅱ近端启动子序列特异性DNA结合、染色质结合、泛素样蛋白连接酶结合等;KEGG通路分析涉及的主要通路为PI3K/Akt、MAPK信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒、人巨细胞病毒感染等.分子对接表明"黄芪-黄连"药对的主要活性成分与疾病的核心靶点有较稳定的结合活性.结论 "黄芪-黄连"药对可直接或间接作用于PI3K/Akt通路,主要通过调节细胞分裂、抑制炎症等治疗儿童肥胖症.