黄芪-莪术-重楼配伍降低血管内皮通透性抑制结肠癌转移作用的研究

• 作者: 刘甜甜 卞勇 关汉卿 梁研 郭文晖 余倩慧 唐德才
• 来源期刊: 南京中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪-莪术-重楼配伍 结肠癌 血管通透 共培养 紧密连接
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 115-121
• 页数: 7页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.14148/j.issn.1672-0482.2022.0115

摘要

目的 观察黄芪-莪术-重楼配伍对人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)通透性与细胞紧密连接的影响及其抑制人结肠癌细胞系(HCT116)血行转移的作用机制.方法 制备空白对照血清和黄芪-莪术-重楼配伍含药血清.构建HUVEC-HCT116共培养体系,实验分为共培养模型组,黄芪-莪术-重楼配伍低、中、高剂量(2.1、4.2、8.4 g·kg-1)组.另设HUVEC单培养对照组.CCK-8法检测细胞增殖;FITC-dextran法、Transwell法检测HUVEC通透性与HCT116跨内皮迁移数量;免疫荧光法检测ZO-1蛋白的分布;Western blot法检测RhoA、ROCK及ZO-1蛋白表达量.结果 黄芪-莪术-重楼配伍不同剂量含药血清处理48 h后,HUVEC增殖均显著减少(P<0.01).与单培养对照组相比,共培养模型组FITC-dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量明显增加(P<0.01),ZO-1蛋白表达下调(P<0.01),RhoA、ROCK蛋白表达上调(P<0.01);与共培养模型组相比,黄芪-莪术-重楼配伍各剂量组FITC-Dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量均减少(P<0.05),ZO-1蛋白表达上调(P<0.05),RhoA、ROCK蛋白表达下调(P<0.05),且呈现剂量依赖性.结论 黄芪-莪术-重楼配伍可能通过抑制RhoA/ROCK通路调控HUVEC紧密连接相关蛋白ZO-1的表达,降低血管内皮通透性,进而抑制结肠癌血行转移.