基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
C—H键作为有机化合物的基本单元,实现其直接的C—H键官能团化反应是简洁的合成方法.羧酸广泛存在于自然界,基于羧基的导向基团与离去基团双重角色所驱动的过渡金属催化羧酸邻位C—H键官能团化可控合成,不仅规避了C—H键活化过程中导向基团的额外引入与移除,也彰显了基于羧基"一石二鸟"策略的C—H键活化简洁性与脱羧绿色性.因此,基于"一石二鸟"策略的羧基无痕导向其邻位C—H键官能团化反应,能为可控定向合成提供新的策略和方法,在合成化学上具有显著意义.根据参与反应的偶联底物类型,分别介绍了基于"一石二鸟"策略的过渡金属催化羧酸邻位C—H键活化与含重键试剂、芳基化试剂及含杂原子试剂的反应,并对相关的一些反应机理进行了探讨.
推荐文章
羧基导向C-H官能团化/脱羧偶联反应研究进展
芳香羧酸
脱羧偶联
过渡金属催化
C-H官能团化
羧基导向
碳纤维表面官能团均一化及其表面能
碳纤维表面
官能团
均一化
表面能
煤的表面电位与表面官能团间的关系
ζ电位
ZINDO
表面
氧化
等电点
氢离子
D-葡萄糖衍生的新型多官能团取代手性丁醛的合成
D-葡萄糖
多官能团
手性丁醛
手性合成子
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于"一石二鸟"策略的羧基无痕导向其邻位C—H键官能团化反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词 羧酸 无痕导向基团 C—H键活化 脱羧 官能团化
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 综述与进展|REVIEWS
研究方向 页码范围 67-74
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc202106024
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2022(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
羧酸
无痕导向基团
C—H键活化
脱羧
官能团化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
论文1v1指导