4-(吩嗪-1-酰氧基)肉桂酸酯和N-吩嗪-1-甲酰基-N'-肉桂酰基乙二胺的合成及生物活性

• 作者: 高亚强 马俊豪 周蒲 游江 张列雄 徐志红
• 来源期刊: 农药学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 吩嗪-1-羧酸 申嗪霉素 肉桂酸 天然产物 杀菌活性 除草活性
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文|RESEARCH REPORTS
• 页码范围: 49-58
• 页数: 10页
• 分类号: O626.4|TQ450.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.16801/j.issn.1008-7303.2021.0147

摘要

以不同取代的肉桂酸为原料,通过酯化反应和酰基的亲核取代反应对天然产物吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)进行了结构修饰,合成了2个系列含肉桂酸结构片段的吩嗪-1-羧酸酯类衍生物5a～～5f和吩嗪-1-甲酰胺类衍生物10a～～10r,所有衍生物的结构均得到核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和高分辨质谱确证.分别采用菌丝生长速率法和培养皿法测定了目标化合物的杀菌活性和除草活性.杀菌活性测定结果表明:在浓度为0.20 mmol/L时,大部分吩嗪-1-羧酸酯类衍生物对水稻稻瘟病菌Pyricularia oryzae具有较好的抑制作用,其中化合物5a的抑制率为78.37％,略低于对照药剂吩嗪-1-羧酸(86.91％).除草活性测定结果表明:在0.50 mmol/L下,化合物10b、10e和10f对油菜根长的抑制率均超过80％,化合物10e对油菜的抑制效果与对照药剂丁草胺相当.本文所合成的目标化合物不仅具有一定的杀菌活性,而且还具有较好的除草活性,部分化合物的除草活性与对照药剂相当,研究结果为吩嗪-1-羧酸的结构改造提供了新思路.