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摘要:
目的:通过短发夹RNA(shRNA)干扰膜联蛋白A1(AnnexinA1,ANXA1)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)细胞系中的表达,探讨ANXA1对PTC细胞的生物行为学影响。方法:设计使用具有专一高效性的shRNA在TPC-1和BCPAP细胞系中特异性干扰ANXA1的表达,分别对TPC-1及BCPAP细胞系进行转染,包括特异性ANXA1干扰及阴性对照病毒转染,分为shANXA1组和阴性对照病毒组,然后通过半定量逆转录PCR(Q-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western Blot)验证基因表达,以shANXA1组为实验组,未转染病毒组及阴性对照病毒组为对照组,比较三组细胞ANXA1的表达水平,验证shRNA干扰效率,再通过划痕、CCK8、Transwell侵袭实验探究ANXA1敲减后对TPC-1和BCPAP细胞系增殖、迁移及侵袭能力的影响。使用独立样本 t检验比较两组间均数,多组间比较采用单因素方差分析, P<0.05差异具有统计学意义。 结果:shRNA可高效沉默ANXA1在PTC细胞系中转录和翻译水平上的表达,通过慢病毒转染成功后的TPC-1和BCPAP和阴性对照组细胞相比,细胞增殖(BCPAP,24 h: F=25.15, P<0.001;48 h: F=6.44, P<0.001;48 h: F=46.94, P<0.001;TPC-1,24 h: F=207.50, P<0.001;48 h: F=202.45, P<0.001;48 h: F=55.89, P<0.001),迁移(BCPAP, F=12511.10, P<0.001;TPC-1, F=3966.10, P<0.001)及侵袭能力(BCPAP: F=94.65, P<0.001;TPC-1: F=681.74, P<0.001)明显下降。 结论:shRNA敲减ANXA1基因后,TPC-1及BCPAP细胞系增殖、迁移及侵袭能力显著下降,表明沉默该基因可降低肿瘤的侵袭性,并初步揭示ANXA1可能是PTC生物治疗中一个重要的潜在靶点。
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文献信息
篇名 膜联蛋白A1对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
来源期刊 中华内分泌外科杂志 学科
关键词 短发夹RNA 膜联蛋白 甲状腺乳头状癌 细胞功能实验
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 甲状腺及甲状旁腺专题论著
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn.115807-20210812-00247
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短发夹RNA
膜联蛋白
甲状腺乳头状癌
细胞功能实验
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中华内分泌外科杂志
双月刊
1674-6090
11-5807/R
大16开
重庆市渝中区袁家岗友谊路1号重庆医科大学附属第一医院
2007
chi
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