宫颈淋巴瘤样病变与淋巴造血组织肿瘤临床病理对比分析

• 作者: 陈定宝 张焕 孔方舟 江倩 孙秀丽 沈丹华
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 关键词: 宫颈 淋巴瘤样病变 淋巴造血组织肿瘤 淋巴瘤 髓细胞肉瘤
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 24-27
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13390/j.issn.1672-1861.2022.01.008

摘要

目的 探讨宫颈淋巴瘤样病变(LLL)与淋巴造血组织肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 收集2007年10月至2021年8月北京大学人民医院病理科诊断的LLL20例,髓细胞肉瘤5例,B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病1例,非霍奇金淋巴瘤4例.应用光镜观察、免疫组化染色、EBER原位杂交进行分析.结果 中位年龄45岁,9例小于40岁.临床表现为阴道出血.宫颈黏膜表层可见炎症细胞及淋巴细胞,灶片状大细胞.CD20、CD3、CD138等部分阳性,Kappa、Lambda无轻链限制性.随访均健在.淋巴造血组织肿瘤中位年龄54.5岁,6例为绝经后.临床表现:阴道出血,宫颈肿物等.可见弥漫增生的淋巴样细胞,髓细胞肉瘤细胞原始,表达MPO、CD43、CD117等.B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病细胞原始,表达CD20、PAX5、TdT等.弥漫性大B细胞淋巴瘤表达及黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤表达CD20.5例死亡(50％).结论 宫颈淋巴瘤样病变预后良好,应与淋巴瘤鉴别.临床病史、病理形态和免疫组化对于诊断女性生殖道淋巴造血组织肿瘤具有重要作用.