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人类白细胞抗原-A33、-B58抗体介导的新生儿同种免疫性血小板减少症并文献复习
人类白细胞抗原-A33、-B58抗体介导的新生儿同种免疫性血小板减少症并文献复习
作者:
李恒聪
周燕
李丽兰
钟周琳
卢芳
吴国光
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HLA抗原
同种抗体
血小板减少,新生儿同种免疫性
血清学试验
分子诊断技术
摘要:
目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)抗体介导新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)患儿的实验室检测和临床诊治经过,并进行相关文献复习。方法:选择2019年4月25日,广西壮族自治区妇幼保健院收治的1例日龄为29 d的男性NAIT新生儿为研究对象。采用回顾性研究方法,收集该例患儿的临床病例资料,并对其病史、相关实验室检查和基因检测结果进行分析。以"新生儿同种免疫性血小板减少症""人类白细胞抗原""neonatal alloimmune thrombocytopenia""human leukocyte antigen""HLA"为关键词,在中国知网数据库、万方数据服务知识平台、PubMed数据库中检索HLA抗体介导NAIT的相关文献。检索时间设定为以上数据库建库至2021年9月22日。分析并总结纳入文献所报道的介导NAIT的HLA抗体特异性。本研究符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果:①病史采集:患儿因"血小板减少致全身淤点、淤斑"于2019年3月30日被送至广西壮族自治区妇幼保健院就诊,头颅CT检查结果证实患儿颅内出血。②主要血清学检测:患儿及其母亲ABO血型均为A型,父亲为AB型;三者CD36抗原均呈阳性。患儿母亲血清标本中检出HLA抗体,特异性为HLA-A33、-B58。③相关基因检测:患儿及其父母的人类血小板抗原( HPA)-1~21bw基因分型分别为 HPA-1aa/2aa/3bb/4~14aa/15aa/16~21aa、 HPA-1aa/2aa/3ab/4~14aa/15ab/1621aa、 HPA-1aa/2aa/3ab/4~14aa/15ab/16~21aa; HLA基因分型分别为 HLA- A*11:01,33:03; B*38:02,58:01、 HLA- A*24:02,33:03; B*55:02,58:01、 HLA- A*11:01,11:01; B*15:02,38:02。④诊断及输血治疗:根据实验室检查结果及临床表现,本例患儿被诊断为HLA-A33、-B58抗体介导NAIT。患儿接受30 mL配合性血小板输注24 h后,血小板计数由13×10 9/L上升至100×10 9/L,出血症状明显改善。⑤文献复习结果:符合本研究要求的文献为25篇,纳入研究的HLA抗体介导NAIT患儿为45例。其中,由HLA抗体、HLA+HPA抗体、HLA+血小板自身抗体、HLA+人类中性粒细胞抗原(HNA)+HPA抗体、HLA+RhD抗体介导者分别为33、8、2、1、1例;常见HLA抗体依次为HLA-B40、-A2、-A19、-B22、-A11、-B5、-B27抗体。 结论:本研究确诊NAIT新生儿的NAIT由HLA-A33、-B58抗体介导。对于临床上发现的NAIT患儿,除考虑由CD36、HPA抗体介导外,还应对HLA抗体介导的NAIT给予重视。
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血小板减少
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机制
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篇名
人类白细胞抗原-A33、-B58抗体介导的新生儿同种免疫性血小板减少症并文献复习
来源期刊
国际输血及血液学杂志
学科
关键词
HLA抗原
同种抗体
血小板减少,新生儿同种免疫性
血清学试验
分子诊断技术
年,卷(期)
2022,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
42-50
页数
9页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn511693-20200925-00216
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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2022(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
HLA抗原
同种抗体
血小板减少,新生儿同种免疫性
血清学试验
分子诊断技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际输血及血液学杂志
主办单位:
中华医学会
四川大学华西第二医院
中国医学科学院输血研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-419X
CN:
51-1693/R
开本:
16开
出版地:
成都市人民南路3段20号
邮发代号:
62-59
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
3825
总下载数(次)
19
总被引数(次)
6297
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