p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险关系的系统评价与Meta分析

• 作者: 徐文斌 龚乘丙 李尧 钟广鑫 沈翔 徐斌 蒋文龙 刘江波
• 来源期刊: 医学新知
• 关键词: p53 基因多态性 乳腺癌 发生风险 Meta分析
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著|Research
• 页码范围: 23-32
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.12173/j.issn.1004-5511.202110001

摘要

目的 探讨p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据库,收集有关p53 codon 72基因多态性与乳腺癌发生风险的相关研究,检索时限为建库至2021年3月31日.采用Stata?16.0、RevMan 5.4软件进行系统评价和Meta分析.结果 共纳入13项研究,包括5411例乳腺癌患者和5758例医院非癌患者或社区健康人群.Meta分析结果显示,纯合子模型[PP vs.RR:OR=1.16,95％CI(0.93,1.46),P=0.200]、隐性模型[PP vs.RR+PR:OR=1.09,95％CI(0.91,1.32),P=0.340]及显性模型[PP+PR vs.RR:OR=1.13,95％CI(0.97,1.30),P=0.120]显示p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险无关,而杂合子模型[PR vs.RR:OR=1.15,95％CI(1.05,1.26),P=0.002]则显示有关.亚组分析进一步发现,样本量较大的研究更易得出p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险相关的结论.此外,在杂合子模型中,对照组为社区健康人群或基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡时,也易于得出类似结论.漏斗图和Egger's检验均提示无发表偏倚.敏感性分析显示,除显性模型外,其余模型分析均显示单个研究不改变Meta分析结果.结论 杂合子模型分析显示p53 codon 72基因多态性可能与中国女性乳腺癌发生风险有关,未来需纳入更多高质量、大样本研究进行验证.