GPR143在年龄相关性黄斑变性中的研究进展

• 作者: 王犁明
• 来源期刊: 中国城乡企业卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 年龄相关性黄斑变性 视网膜色素上皮 黑色素
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 综述|Review Articles
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: R774
• 语种: 中文
• DOI: 10.16286/j.1003-5052.2022.02.016

摘要

年龄相关性黄斑变性(AMD)是目前世界上不可逆致盲的主要原因之一,AMD在白种入中最常见,其发病风险随年龄增长而增加.AMD发生有种族、遗传易感性和色素生成等相关影响因素,其中最主要的缺陷发生在视网膜色素上皮(RPE)细胞上.RPE具有吸收散射光、循环吞噬脱落光感受器外节盘膜、支持视网膜间物质运输活动等多种功能,对视觉的发育和维持至关重要.RPE细胞分布的黑色素颗粒出现在视网膜发育的早期,RPE及相关的视网膜支持功能障碍常造成致盲性疾病发生.GPR143主要表达在皮肤和眼RPE的色素细胞上,位于细胞内黑色素小体膜上,调节黑色素的生成和成熟,其突变会导致黑色素缺乏.很多学者研究发现AMD发病过程中G蛋白偶联受体GPR143参与的色素生成信号通路与视网膜功能状况相关.本文总结了 AMD发生的种族偏差与RPE功能的联系,探讨GPR143激活色素生成通路和AMD的关系,为预防或治疗AMD提供新思路.