甲氰菊酯对大鼠格列喹酮口服吸收及肠道紧密连接蛋白表达的影响

• 作者: 徐莉 刘扬 杨晔 芮雪琳 李嘉诚 尹登科
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲氰菊酯 格列喹酮 药动学 紧密连接蛋白
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著|ORIGINAL ARTICLES
• 页码范围: 48-53
• 页数: 6页
• 分类号: R996|R969.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2022.01.007

摘要

目的 探讨甲氰菊酯(Fen)对大鼠格列喹酮(Gli)口服吸收及小肠组织紧密连接蛋白表达的影响.方法 将15只SD大鼠随机分为玉米油组、Gli组和Fen+Gli组.Fen+Gli组和Gli组分别连续ig给予Fen 3 mg·kg-1或等体积玉米油14 d后,ig给予Gli 15 mg·kg-1,给Gli 15 min后不同时间点经眼眶静脉丛取血,采用高效液相色谱法检测Gli血药浓度.玉米油组仅ig给予等体积玉米油.采用DAS 2.0药动学软件拟合Gli药动学参数,HE染色法观察大鼠小肠组织形态,免疫组化及免疫荧光法检测小肠组织紧密连接蛋白(密封蛋白1、闭合蛋白和闭锁小带蛋白1)表达.结果 与Gli组相比,Fen+Gli组药时曲线下面积(AUC0～t和AUC0～∞)、吸收速率常数(Ka)和峰浓度(Cmax)显著增加(P<0.05),达峰时间(Tmax)显著缩短(P<0.05);小肠绒毛顶端损伤,固有层与肠上皮细胞分离,杯状细胞减少,小肠组织紧密连接蛋白表达降低(P<0.05).Gli组与玉米油组比较无显著差异.结论 Fen显著促进Gli的吸收,这可能与其对小肠组织的损伤及减少紧密连接蛋白表达有关.