MiR-515-5p通过调控硫酸软骨素蛋白聚糖4表达对卵巢癌A2780细胞增殖和转移的影响及其机制

• 作者: 江红 黄艳丽 邢辉 汪黎明 郭红
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢癌 微小RAN-515-5p 硫酸软骨素蛋白聚糖4 细胞增殖 转移 Transwell实验 人
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤生物学|Cancer Biology
• 页码范围: 42-49
• 页数: 8页
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.01.006

摘要

目的 探讨miR-515-5p对硫酸软骨素蛋白聚糖4(CSPG4)的靶向调控作用,以及对卵巢癌细胞系A2780细胞增殖和转移的影响.方法 通过生物信息学工具预测miR-515-5p的靶基因.Real-time PCR和Western blotting法检测65例卵巢癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-515-5p和CSPG4的表达.将A2780细胞分为miR-NC组、miR-515-5p组、si-NC组、si-CSPG4组、miR-515-5p+pcDNA组和miR-515-5p +pcDNA-CSPG4组.MTT法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞迁移和侵袭数,Western blotting检测细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、P21、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白的表达.双荧光素酶报告基因实验和Western blotting验证miR-515-5p对CSPG4基因的调控作用.结果 生物信息学分析显示,CSPG4是miR-515-5p的潜在靶基因之一.与癌旁组织相比,卵巢癌组织miR-515-5p的表达较低,CSPG4的表达较高(P＜0.05).与miR-NC组、miR-515-5p组相比,A2780细胞cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达较低,P21蛋白的表达较高,细胞活力较低,细胞迁移和侵袭数较少(P＜0.05).与si-NC组相比,si-CSPG4组A2780细胞cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达较低,P21蛋白的表达较高,细胞活力较低,细胞迁移和侵袭数较少(P＜0.05).与miR-515-5p+ pcDNA组相比,miR-515-5p+ pcDNA-CSPG4组A2780细胞cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达较高,P21蛋白的表达较低,细胞活力较高,细胞迁移和侵袭数较多(P＜0.05).MiR-515-5p靶向并负性调控CSPG4表达.结论 MiR-515-5p通过靶向CSPG4可抑制卵巢癌细胞A2780增殖和转移.