针刺联合艾灸治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性评价

• 作者: 马伟 翟春涛 尚慧梅 徐小珊 郑通 田岳凤
• 来源期刊: 针刺研究
• 学科: 医学
• 关键词: 针刺联合艾灸 过敏性鼻炎 临床疗效 安全性评价
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 336-342
• 页数: 7页
• 分类号: R246.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13702/j.1000-0607.20210315

摘要

目的:评价针刺联合艾灸治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性.方法:选取AR患者80例,采用随机数字表法分为药物组与针刺联合艾灸组,每组40例.药物组给予氯雷他定片口服,每日1片,10 d为1个疗程,治疗3个疗程;针刺联合艾灸组以迎香(双)、印堂、合谷(双)、肾俞(双)为主穴进行针刺和艾灸,并随证加减穴位,每日治疗1次,每次30 min,10次为1个疗程,治疗3个疗程.治疗前后分别评定临床症状评分、临床体征评分及鼻-结膜相关生活量表评分;刮取部分下鼻甲黏膜组织表面的分泌物,采用HE染色法及Sheldeny评价法进行嗜酸性粒细胞(EOS)分布程度评分;采用酶联免疫吸附法测定血清免疫球蛋白E(IgE)、维甲酸孤儿受体γt(RORγt)、叉头盒蛋白P3(Foxp3)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-27、IL-33含量.评价两组AR患者的临床疗效,并记录治疗期间出现的所有不良反应.结果:两组患者临床症状评分、临床体征评分及鼻-结膜相关生活量表评分、EOS分布评分及血清IgE、RORγt、IL-17、IL-33含量均较本组治疗前降低(P<0.05),血清Foxp3、IL-27含量较本组治疗前升高(P<0.05).治疗后针刺联合艾灸组临床症状评分、临床体征评分及鼻-结膜相关生活量表评分及血清IgE、RORγt、IL-33含量低于药物组(P<0.05),血清Foxp3、IL-27含量高于药物组(P<0.05).针刺联合艾灸组总有效率为100.0％(40/40),显著高于药物组的82.5％(33/40,P<0.05).治疗期间及治疗后,两组患者均未出现明显不良反应.结论:针刺联合艾灸治疗AR疗效显著,安全性好,其治疗机制可能与调控幼稚CD4+T细胞介导的辅助性T细胞(Th)1/Th2、T h17/调节性T细胞平衡有关.