肿瘤细胞多倍体化和衰老与肿瘤耐药关系的研究进展

• 作者: 邢思宁 王丽丽 于卉影
• 来源期刊: 中国临床实用医学
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115570-20220208-00252

摘要

肿瘤细胞、机体正常细胞及肿瘤微环境构成了肿瘤生态系统，其依赖于一种罕见的细胞群，该细胞群能够在肿瘤微环境的恶劣条件下生存(如缺氧、低营养、低pH等)，转移并通过存活介导耐药性，然后通过耐药肿瘤细胞重新繁殖肿瘤。如果能够识别并消除关键的肿瘤细胞，肿瘤生态系统将会崩溃。越来越多的证据显示，肿瘤微环境中的多倍体肿瘤巨细胞(polyploid giant cancer cells，PGCC)的特性与上述所说的细胞群高度类似，是肿瘤发生、发展和复发的驱动因素 [1]。PGCC存在于多种癌症中，如乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、甲状腺癌、前列腺癌等 [2]。单个肿瘤细胞的核内复制或细胞的融合是形成PGCC的机制，不同机制形成的PGCC在肿瘤发生发展中的作用是否一致目前尚不清楚，尽管研究肿瘤的发生机制固然重要，但杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤复发更是亟需解决的问题。鉴于PGCC参与肿瘤的衰老和耐药性的形成，是肿瘤细胞逃避衰老和增加耐药性的关键因素，因此，研究PGCC在肿瘤耐药机制中的作用更有意义。如何理解肿瘤衰老、多倍体化和肿瘤耐药性三者之间的关联对于肿瘤的治疗至关重要，本文将对三者关系进行系统综述。