亚砷酸钠对小鼠肝细胞AML12损伤的作用机制

• 作者: 赵哲仪 王正蓉 方兴艳 王甜 罗昭逊 谢婷婷
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞凋亡 亚砷酸钠 小鼠肝细胞AML12 氧化应激 脂肪变性 法尼醇X受体 小异二聚体伴侣
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R994.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.2096-8388.2022.01.001

摘要

目的 探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对小鼠肝细胞AML12损伤作用的机制.方法 取对数生长期的小鼠正常肝细胞AML12,设置6个NaAsO2浓度[0(对照)、10、15、20、25及30μmol/L]组,分别用相应浓度的NaAsO2处理AML12细胞24 h;采用化学比色法和油红O染色法检测各组AML12细胞内丙二醛(MDA)和脂质含量水平,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法分别检测各组小鼠AML12细胞内法尼醇X受体(FXR)、小异二聚体伴侣(SHP)mRNA和FXR、SHP、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达.结果 与对照组相比,10～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内MDA含量升高、但FXR和SHP mRNA及FXR蛋白相对表达量下降(P<0.05),15～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内脂滴含量增加(P<0.05),20～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内SHP蛋白相对表达量降低(P<0.05),25～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内BAX蛋白相对表达量增高(P<0.05).结论 NaAsO2可致小鼠肝细胞AML12损伤,其机制可能与FXR-SHP信号通路的失调有关.