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摘要:
建立一种同时快速检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌的三重实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)方法.以沙门氏菌invA基因、金黄色葡萄球菌Sa442基因和蜡样芽孢杆菌Cereolysin AB基因为靶基因设计引物和TaqMan探针,建立多重real-time PCR方法,对该方法进行方法学验证,并对实际的散装即食肉制品样品进行检测.结果 表明,该方法特异性强、灵敏度高、重复性好.对15株非目标菌进行检测,结果均为阴性;3种致病菌的定量线性浓度范围为102~108 CFU/mL,且定量检测批内和批间的变异系数均小于2%;沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌在未增菌的即食肉制品样品中检出限分别为3.8×102、4.9×102 CFU/mL和5.7×102CFU/mL,经增菌5h后,检出限提高到3.8、4.9CFU/mL和5.7CFU/mL.对100份实际样品进行检测,结果与标准方法一致,说明建立的多重real-time PCR法可以用于散装即食肉制品中3种致病菌的检测.
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文献信息
篇名 3种致病菌多重real-time PCR检测方法的建立及其在散装即食肉制品中的应用
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 沙门氏菌 金黄色葡萄球菌 蜡样芽孢杆菌 多重实时聚合酶链式反应 即食肉制品
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 安全检测|Safety Detection
研究方向 页码范围 332-338
页数 7页 分类号 TS251.7
字数 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-20210416-230
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
金黄色葡萄球菌
蜡样芽孢杆菌
多重实时聚合酶链式反应
即食肉制品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
总被引数(次)
348406
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