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摘要:
The hydration of alkyne represents the most straightforward and simplest route toward the synthesis of ketone.Herein,Brφnsted acidic zeolites are explored as potential catalysts for the liquid-phase phenylacetylene hydration.The topology structure and Si/AI ratio are disclosed to be key factors controlling the catalytic activity of zeolites.Typically,H-MFI zeolite with a Si/AI molar ratio of 13 exhibits the highest catalytic activity,with turnover frequency of 6.0 h-1 at 363 K.Besides,H-MFI zeolite shows good catalytic stability and recyclability in the reaction of phenylacetylene hydration,and the substrate scope can be simply extended to other soluble aro-matic alkynes.The reaction mechanism of phenylacetylene hydra-tion is investigated by means of kinetic and spectroscopic analyses.The Markovnikov electrophilic addition of phenylacetylene by hy-drated protons is established as the rate-determining step,followed by deprotonation and enol isomerization to derive acetophenone product.
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篇名 Catalytic Hydration of Aromatic Alkynes to Ketones over H-MFI Zeolites
来源期刊 高等学校化学研究(英文版) 学科
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年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 Articles
研究方向 页码范围 173-180
页数 8页 分类号
字数 语种 英文
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高等学校化学研究(英文版)
双月刊
1005-9040
22-1183/O6
16开
长春市解放大路117号吉林大学北区图书馆414室
12-170
1984
eng
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3913
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