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摘要:
Antrodia cinnamomea is extensively used as a traditional medicine to prevention and treat-ment of liver cancer.However,its comprehensive chemical fingerprint is uncertain,and the mechanisms,especially the potential therapeutic target for anti-hepatocellular carcinoma(HCC)are still unclear.Using UPLC-Q-TOF/MS,139 chemical components were identified in A.cinnamomea dropping pills(ACDPs).Based on these chemical components,network pharmacology demonstrated that the targets of active components were significantly enriched in the pathways in cancer,which were closely related with cell proliferation regulation.Next,HCC data was downloaded from Gene Expression Omnibus database(GEO).The Cancer Genome Atlas(TCGA)and DisGeNET were analyzed by bioinformatics,and 79 bio-markers were obtained.Furtherly,nine targets of ACDP active components were revealed,and they were significantly enriched in PI3K/AKT and cell cycle signaling pathways.The affinity between these targets and their corresponding active ingredients was predicted by molecular docking.Finally,in vivo and in vitro experiments showed that ACDPs could reduce the activity of PI3K/AKT signaling pathway and downregulate the expression of cell cycle-related proteins,contributing to the decreased growth of liver cancer.Altogether,PI3K/AKT-cell cycle appears as the significant central node in anti-liver cancer of A.Cinnamomea.
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篇名 Antrodia cinnamomea exerts an anti-hepatoma effect by targeting PI3K/AKT-mediated cell cycle progression in vitro and in vivo
来源期刊 药学学报(英文版) 学科
关键词
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 Original articles
研究方向 页码范围 890-906
页数 17页 分类号
字数 语种 英文
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药学学报(英文版)
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