调节性T细胞及间充质干细胞在急性移植物抗宿主病中的研究进展

• 作者: 郭雯雯 庞爱明 姜尔烈
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 移植物抗宿主病 调节性T细胞 间充质干细胞 异基因造血干细胞移植 细胞疗法
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 异常造血病理机制|PATHOLOGIC MECHANISM IN ABNORMAL HEMATOPOIESIS
• 页码范围: 136-144
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2022.01.0017

摘要

急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)的一线治疗方案为糖皮质激素,但药物治疗特异性差,会增加异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell trans-plantation,allo-HSCT)后感染和复发的风险,而且激素耐药性移植物抗宿主病的治疗效果欠佳,目前尚缺乏标准的二线治疗方案.近年来,随着对具有免疫调节活性细胞的认识,人们发现此类细胞在aGVHD的防治中可能具有独特的作用,因而应用免疫调节性细胞治疗aGVHD引起了广泛关注,其中以调节性T细胞(regulatory T lymphocyte,Treg)和间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的研究最为广泛.为更好地了解免疫调节性细胞调控aGVHD的机制以及其临床应用的可行性和有效性,该文主要就Treg和MSCs生物学特性以及Treg和MSCs在预防与治疗aGVHD中的作用作一综述.