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摘要:
通过一步水热合成法,以石榴籽为碳源,尿素为氮源,制备得到了氮掺杂碳点(N-CDs).通过透射电镜(TEM)观察到N-CDs平均粒径为20 nm;原子力镜(AFM)确定N-CDs厚度为0.6~1.4 nm;傅里叶红外光谱(FT-IR)证明N-CDs表面氨基等水溶性官能团的存在.以制备获得的N-CDs作为目标荧光团,Hg2+可高效结合到N-CDs表面形成络合物,并实现静态猝灭.而加入硫普罗宁可结合络合物中的Hg2+,使其脱离N-CDs表面,实现荧光恢复.由此建立的荧光开关检测硫普罗宁方法,较传统检测方法更准确灵敏.通过优化pH、反应时间、N-CDs和Hg2+的用量确定最佳条件.实验测得相对偏差(RSD)为4.7%,检出限为0.2 μmol/L.采用此方法对人血清实际样品中的硫普罗宁含量进行测定,回收率为97.2%~101.3%.
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文献信息
篇名 制备生物质氮掺杂碳点及检测硫普罗宁
来源期刊 分析试验室 学科 化学
关键词 氮掺杂碳点 荧光开关 汞离子 硫普罗宁
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 研究报告与研究简报|Scientific Papers and Research Notes
研究方向 页码范围 312-316
页数 5页 分类号 O657.3
字数 语种 中文
DOI 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2021.041601
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研究主题发展历程
节点文献
氮掺杂碳点
荧光开关
汞离子
硫普罗宁
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分析试验室
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1000-0720
11-2017/TF
大16开
北京新街口外大街2号
82-431
1982
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