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摘要:
为了探索芒柄花素对DT40细胞生长的抑制作用机制,在体外培养的DT40细胞体系中设低、中和高剂量组(20、40和80 μmol/L芒柄花素)处理,同时设对照组(不添加芒柄花素),采用CCK-8法检测不同浓度芒柄花素处理的DT40细胞的生长情况;采用核染色法检测细胞凋亡情况;采用流式细胞术检测细胞生长周期;用Western-blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况.结果显示,当芒柄花素处理后第24小时,低、中和高剂量组的平均细胞凋亡率分别为3.28%、4.63%和6.50%,与对照组相比,差异均极显著(P<0.01);流式细胞仪的检测结果显示,芒柄花素试验组处于S期的细胞数量明显增多,其效应与芒柄花素的浓度呈正相关性;Western-blot的结果显示,DT40细胞中Bcl-2蛋白的表达量明显减少,而Bax蛋白的的表达量明显增加;与对照组相比,添加芒柄花素不同剂量组均可以程度不等地抑制DT40细胞的生长,高剂量组的抑制作用极显著(P<0.01),且呈现明显的时间依赖性.结果表明,芒柄花素能显著抑制DT40细胞生长,诱导DT40细胞凋亡.
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文献信息
篇名 芒柄花素对DT40细胞的抑制作用及其分子机制研究
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 芒柄花素 DT40细胞 抑制 细胞凋亡
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 236-243
页数 8页 分类号 S859.7
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2022.0026
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研究主题发展历程
节点文献
芒柄花素
DT40细胞
抑制
细胞凋亡
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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