中国科学院上海药物研究所设计完成"变构+竞争"双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂

• 作者: 中国科学院上海药物研究所
• 来源期刊: 首都食品与医药
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 学术动态
• 页码范围: 5-6
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8257.2022.01.003

摘要

细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用.越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径.