荨麻抑制前列腺增生作用物质基础研究

• 作者: 张浩 陈艳 李晓波 邓蔚翔 王梦月
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 荨麻 前列腺增生 5α-还原酶 活性成分
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 419-427
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20211011.202

摘要

通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位.采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3)、表松脂酚(4)、羟基二氢博伏内脂(5)、E-7,9-二烯-11-羰基-棕榈酸(6)、楝叶吴萸素B(7)、榕醛(8)、threo-2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-ol(9)、α-葡萄素(10)、(9R,7E)-9-hydroxy-5,7-mengatigmadien-4-one-9-O-β-D-glu-copyranoside(11)、吲哚-3-甲醛(12)、对羟基肉桂酸乙酯(13)、苯甲醇-O-β-D-葡萄糖苷(14)、L-甲硫氨酸(15)、4-甲氧基苯胺(16)、6,氨基嘌呤(17)、8'-乙酰橄榄脂素(18)、4-甲氧基-8'-乙酰橄榄脂素(19)、香草酸(20)、β-hydroxypropiovanillone(21)、东莨菪内酯(22)、对羟基苯甲醛(23)、松脂醇(24)、erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol (25)、荨麻醇(26)、荨麻醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(27)、lobechine (28).其中,化合物1～17均为首次从荨麻Urtica fissa中分得,化合物1为新的天然产物.进一步的活性评价显示化合物10、11、19、21、27具有显著抑制5α-还原酶作用.