布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿CVA的有效性及不良反应分析

• 作者: 白会琴 黄凌一
• 来源期刊: 临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 布地奈德 孟鲁司特 小儿咳嗽变异性哮喘 不良反应 肺功能
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 临床治疗
• 页码范围: 71-74
• 页数: 4页
• 分类号: R562.2+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.12385/j.issn.2096-1278(2022)02-0071-04

摘要

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 选取西华县人民医院2016年3月至2019年3月间收治的92例小儿CVA患儿进行研究,采取抽签法进行分组,对照组和观察组各为46例.其中对照组用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合使用孟鲁司特,均持续用药2个月.评估两组患儿疾病治疗的有效率和临床症状缓解时间;采用St-75肺功能仪检测患儿的肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)],记录两组患儿治疗期间不良反应发生率.结果 观察组疾病治疗有效率为95.65％,高于对照组的78.26％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间为(3.21±0.75)d,咳痰缓解时间为(2.08±0.54)d,哮鸣音缓解时间为(4.51±1.09)d,低于对照组的(5.06±1.24)d、(4.25±1.16)d和(7.42±2.15)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿PEF为(3.26±0.82)L/s、FEV1为(3.15±0.83)L、FEV1/FVC为(76.41±6.39)％,高于对照组的(2.87±0.67)L/s、(2.67±0.70)L和(65.83±6.26)％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为8.70％,与对照组的13.04％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在小儿CVA的治疗中联合使用布地奈德和孟鲁司特,可促进临床疗效的提升,也利于症状缓解,改善患儿肺功能,不会增加用药后不良反应,值得在深入探讨的基础上展开广泛应用.