重症肌无力患者妊娠期管理的研究进展

• 作者: 段正昊 白涛 冯娟
• 来源期刊: 卒中与神经疾病
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 97-99
• 页数: 3页
• 分类号: R746.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-0478.2022.01.022

摘要

重症肌无力(Myasthenia gravis ,MG)是一种由乙酰胆碱受体(Acetylcholine receptor ,AchR)自身抗体介导的自身免疫病[1].AchR抗体可导致神经-肌肉接头处的信息传递功能异常,对神经冲动向肌肉纤维传递的过程产生干扰,进而产生肌肉无力的表现.M G 的发病率为 15 ～ 179/100000 ,女性多见[2 ].M G是一种以病程长、临床症状晨轻暮重、病程反复为特征的慢性神经免疫疾病,其主要临床症状为部分或全身骨骼肌疲劳,常于劳累后加重,休息后减轻.MG合并妊娠患者发生率较低,但常对患者及新生儿产生诸多影响,影响二者的健康安全;另一方面,MG患者在妊娠期的用药亦受到一定的限制,用药时需充分考虑药物致畸性,治疗时应对治疗收益及风险进行充分评估.