HLA抗体检测中重点问题的专家共识

• 作者: 中国输血协会HLA专委会 中国医药生物技术协会移植技术分会
• 来源期刊: 中华器官移植杂志
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 指南与共识
• 页码范围: 129-134
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn421203-20211101-00266

摘要

从2003年起，洛杉矶Terasaki基金会实验室最早将纯化抗原法检测HLA抗体的技术大规模应用于器官移植，并逐渐推广到人类白细胞抗原(HLA)不合异基因造血干细胞移植、和血小板输注等临床应用领域 [ 1, 2] 。近20年来的临床研究进一步确认了HLA抗体是引起抗体介导排斥反应(AMR)的主要病因之一 [ 3, 4] 。该类检测技术自2010年前后逐渐在我国推广应用，最近几年在我国大多数移植中心和血液中心得到了普及。但是，随着该类技术在国内的广泛应用，各实验中心发现，在检测方法的选择、试剂的质量确认、实验操作方法和结果判读等方面，还存在很多疑惑和亟需解决的问题。