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摘要:
目的 研究红土沉香Aquilaria crassna中的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化得到单体化合物,通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构.结果 从红土沉香乙醇提取物得到11个化合物,分别是(5R,6R,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(1)、(5R,6S,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(2)、(5R,6S,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基)苯乙基]色酮(3)、沉香四醇(4)、异沉香四醇(5)、5α,6β,7α,8β-四羟基-2-(2-苯乙基)色酮(6)、5α,6β,7α,8β-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(7)、aquilarone D(8)、aquilarone C(9)、aquilarone A(10)、aquilarone B(11).结论 化合物1为新化合物,以上5,6,7,8-四羟基-2-(2-苯乙基)色酮类化合物(1~11)均首次从红土沉香分离得到.抗炎活性测试结果表明化合物均无抑制脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮的活性.
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文献信息
篇名 红土沉香中5,6,7,8-四羟基-2-(2-苯乙基)色酮类化合物的研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 红土沉香 柯拉斯那沉香 5,6,7,8-四羟基-2-(2-苯乙基)色酮 抗炎活性 (5R,6R,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮 沉香四醇
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 化学成分|Chemical Constituents
研究方向 页码范围 18-24
页数 7页 分类号 R284.1
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2022.01.004
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
红土沉香
柯拉斯那沉香
5,6,7,8-四羟基-2-(2-苯乙基)色酮
抗炎活性
(5R,6R,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮
沉香四醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
总被引数(次)
224644
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