C-KIT基因突变对儿童核心结合因子相关急性髓系白血病预后影响的Meta分析

• 作者: 陈千 翟一蔓 刘文君
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 白血病，髓样，急性 儿童 核心结合因子类 原癌基因蛋白质c-kit
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 荟萃分析
• 页码范围: 111-116
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115356-2021207-00294

摘要

目的:系统评价C-KIT基因突变与儿童核心结合因子相关急性髓系白血病（CBF-AML）预后的关系。方法:以"KIT""Acute Myeloid Leukemia""Children"为英文检索词检索PubMed数据库；以"KIT""急性髓系白血病""儿童"为检索词检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普数据库、万方数据库，检索时间为建库至2020年10月1日。文献经过严格筛选后纳入分析；根据基因检测明确有无基因改变，分为C-KIT突变组和野生组，分析两组完全缓解（CR）率、无事件生存（EFS）率、总生存（OS）率的差异。结果:共纳入6篇文献，其中英文文献4篇，中文文献2篇，共667例患者。儿童CBF-AML患者中，C-KIT突变组与野生组EFS率比较，差异有统计学意义（ HR=2.40，95% CI 1.47~3.89， P=0.001）；两组CR率和OS率差异均无统计学意义（ OR=0.93，95% CI 0.48~1.80， P=0.830； HR=1.92，95% CI 0.96~3.83， P=0.065）。 结论:C-KIT基因突变可能是儿童CBF-AML患者预后不良的危险因素。