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摘要:
目的:研究甲状腺乳头状癌(PTC)组织中微小RNA-204(miR-204)、同源异型盒基因1(Six1)表达水平,并分析两者对PTC的诊断价值.方法:选取2016年3月—2019年3月湖北省枣阳市第一人民医院行手术治疗的PTC患者80例,取其手术切除的完整癌组织标本为PTC组,取对应癌旁组织为癌旁组.采用免疫组织化学法测定Six1蛋白表达情况;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测组织中miR-204、Six1 mRNA水平;Pearson法分析PTC组织中miR-204、Six1 mRNA水平的相关性;ROC曲线分析miR-204、Six1mRNA表达水平对PTC的诊断价值;分析miR-204、Six1蛋白表达与PTC临床病理因素的关系.结果:与癌旁组比较,PTC组miR-204/U6水平显著降低(P<0.05),Six1 mRNA水平及Six1蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05).Pearson分析结果显示,PTC组织中miR-204和Six1 mRNA水平呈负相关(r=-0.518,P<0.05).ROC曲线分析显示,miR-204、Six1 mRNA水平诊断PTC的AUC分别为0.869、0.858,两者联合诊断的AUC为0.951.miR-204低表达、Six1蛋白呈阳性表达与肿瘤分化程度低、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移相关(P<0.05).结论:PTC组织中miR-204异常低表达、Six1 mRNA异常高表达,两者联合检测对PTC有较高诊断价值.
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文献信息
篇名 miR-204和Six1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义
来源期刊 中国现代普通外科进展 学科 医学
关键词 甲状腺乳头状癌 微小RNA-204 同源异型盒基因1 诊断
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 临床论著|CLlNlCAL ARTlCLE
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 R736.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9905.2022.01.006
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺乳头状癌
微小RNA-204
同源异型盒基因1
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代普通外科进展
月刊
1009-9905
37-1369/R
大16开
济南市文化西路107号
24-190
1998
chi
出版文献量(篇)
5880
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2
总被引数(次)
25671
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