白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制

• 作者: 张萌 田昕 李凡 张思瑾
• 来源期刊: 中华风湿病学杂志
• 关键词: 贝赫切特综合征 骨髓增生异常综合征 8号染色体三体 细胞因子
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 65-68
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20210628-00259

摘要

白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病，可累及多个器官系统，成年人发病为主，儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时，其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别，早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综述。