镍催化环内烯烃的区域立体选择性烷硼基化反应

• 作者: 杨超 齐湘兵
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|HIGHLIGHTS
• 页码范围: 657-658
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202200010

摘要

多取代杂环类结构单元广泛存在于药物和具有生物活性的分子中[1],在过去数十年间,该类结构单元的高效合成特别是立体选择性衍生一直是合成化学家关注的焦点和面临的挑战.目前,从廉价易得、结构简单的杂环化合物出发,直接官能团化是合成该类结构最为高效的合成策略之一.基于这一合成理念,合成化学家发展了一系列合成方法,包括基于杂环化合物的交叉偶联反应[2]、C—H键活化反应[3]、氢官能团化W和双官能团化反应[5]等.尽管这一策略直接高效,然而目前己发展的方法也有其局限性,如方法对底物普适性不足,产物的立体选择性差等.