肺腺纤维瘤:原发于肺的罕见良性肿瘤

• 作者: 梁作禹 王威亚
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺腺纤维瘤 组织病理学 孤立性纤维性肿瘤 肺错构瘤
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 81-85
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2022.01.020

摘要

肺腺纤维瘤(pulmonary adenofibroma,PAF)是一种原发于肺的罕见的良性肿瘤,在形态上与乳腺纤维腺瘤相似.PAF以上皮-间质双相分化为特征,即在梭形间质细胞的背景下弥漫分布内衬呼吸性上皮的腺体,上皮成分表达CK,TTF-1,EMA;间质成分Vimentin和CD99阳性;而CD34,Bcl-2,ER,PR,SMA,Desmin表达程度不一.PAF通常经局部肺切除术即可治愈,无任何复发或进展的报道.由于PAF发病率极低,且多为个案报道,对其认识还有待观察.本文综述汇总了国内外文献中的报道,进一步探讨该良性肿瘤的临床病理学特点.