全球首款用于治疗狼疮肾炎的生物制剂倍力腾在中国获批

• 来源期刊: 流程工业
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 页码范围: 10
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• 语种: 中文

摘要

2022年2月10日,葛兰素史克(GSK)宣布,倍力腾(通用名称:注射用贝利尤单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,可与常规治疗联合用于活动性狼疮肾炎(LN)成人患者.早在2019年7月,这款药物就被国家药品监督管理局批准,在中国内地用于治疗系统性红斑狼疮.此次获批用于治疗狼疮肾炎,即意味着扩大了这一药物的适应症,惠及的患者群体进一步扩大,这一药物也成为全国首款且唯一覆盖系统性红斑狼疮和狼疮肾炎适应症的生物制剂.由此,贝利尤单抗在中国已获批成人、儿童系统性红斑狼疮及成人狼疮肾炎三大适应症.