2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)促进的无环仲胺与酮的电化学对映选择性氧化偶联

• 作者: 陆瑞敏 郭昌
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|HIGHLIGHTS
• 页码范围: 310-311
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202200004

摘要

一直以来电化学都受到广泛的关注,相比于传统有机化学,电化学通过电极上的电子得失替代了有毒有害的强氧化剂和还原剂的使用[1].由于电流、电位的可调控性,化学家们通过电化学的方法能够很好地控制有机合成中氧化还原的进程.电化学通过得失电子可以在反应中构建活泼中间体,实现很多新型的反应[2].早在1975年,Shono课题组[3]通过电化学氧化的方法实现了环胺α位的官能团化,虽然后来Shono氧化得到了进一步的发展,但高对映选择性的Shono类型的氧化反应仍然很少,且受到环胺取代基的限制(Scheme 1).因此,无环仲胺的不对称Shono氧化仍具有很大的挑战和研究价值.