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摘要:
过渡金属催化的交叉偶联反应为有机分子的合成提供了一种变革性的方法,在学术界和工业界有着广泛的应用[1].近年来,亲电试剂的还原交叉偶联反应由于官能团兼容性好,避免了对空气和湿气敏感的有机金属试剂的使用,以及与传统偶联反应在选择性上形成良好互补等优点而备受关注[2].然而,目前该领域大多数的研究主要集中于C—C键的构筑,对于碳亲电试剂和同族的硅或锗亲电试剂之间的交叉偶联反应仍具有挑战性.
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过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应:轴手性联芳基化合物的合成研究进展
轴手性
联芳类化合物
合成
过渡金属
芳基-芳基偶联反应
综述
芳硒化铯与炔硒醚反应合成(Z)-1,2-二芳硒基烯
合成,(Z)-1
2-二芳硒基烯
炔硒醚
芳硒化铯
铜催化N'-芳基苯磺酰肼的N'-芳基化反应
铜催化
芳基化
磺酰肼
醋酸铜
三乙胺
合成
内容分析
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文献信息
篇名 镍催化芳基(烯基)亲电试剂与氯锗烷的还原C—Ge键偶联反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 亮点述评|HIGHLIGHTS
研究方向 页码范围 312-313
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc202200005
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
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