单中心型Castleman病MSCT诊断价值

• 作者: 胡强
• 来源期刊: 山东医学高等专科学校学报
• 学科: 医学
• 关键词: 巨淋巴结增生症 单中心型 多层螺旋CT
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 影像及检验
• 页码范围: 53-54,封3
• 页数: 3页
• 分类号: R551.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0947.2022.01.024

摘要

Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,又称血管滤泡性淋巴结组织增生或巨淋巴结增生症,其发病原因尚不明确,可能与病毒感染及细胞因子异常有关.临床上根据其发生的范围分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD)[1],根据病理分为透明血管型、浆细胞型和混合型.UCD通常表现为透明血管型,而MCD多表现为浆细胞型或混合型[2].因该病罕见,故准确诊断及鉴别诊断较困难,容易引起误诊.现对本院收集的20例经病理确诊的CD患者临床进行回顾性分析,为提高本病的诊断准确率提供依据.