摘要:
[目的]探究低磷胁迫对大花序桉叶片生理指标的影响,为大花序桉抗低磷机制研究及其苗木推广种植提供参考依据.[方法]设置低磷浓度(0.1 mmol/L)和正常磷磷浓度(1.0 mmol/L)Hoagland营养液对大花序桉无性系1203号和1212号幼苗进行水培,20 d后测定其叶片的保护酶活性、丙二醛(MDA)含量、光合色素含量和叶绿素荧光参数,利用单因素方差分析和Pearson相关系数分析不同磷浓度处理大花序桉幼苗叶片的生理指标.[结果]在低磷处理下,大花序桉无性系1203号和1212号幼苗叶片的MDA含量分别为0.0032和0.0037 μmol/g FW,超氧化物歧化酶(SOD)活性分别为18.42和16.25 U/g FW,多酚氧化酶(PPO)活性分别为894.13和1138.00 U/g FW,过氧化物酶(POD)活性分别为579.67和471.33 U/g FW,抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性分别为1598.89和688.33 U/g FW,均显著高于正常磷处理(P<0.05);叶绿素总量分别为1.65和1.51 mg/g,类胡萝卜素(Caro)含量分别为0.17和0.12 mg/g,均低于正常磷处理;PSⅡ反应中心初始荧光(Fo)均为0.082,非光化学淬灭系数(NPQ)分别为1.44和1.35,均高于正常磷处理,最大荧光(Fm)分别为0.37和0.40,可变荧光(Fv)分别为0.29和0.31,最大光化学量子效率(Fv/Fm)分别为0.78和0.79,实际光化学效率(ΦPSⅡ)分别为0.31和0.32,均低于正常磷处理.相关分析结果表明,低磷胁迫对大花序桉幼苗各生理指标存在不同程度的影响,特别对叶绿素荧光参数的影响最大.[结论]低磷胁迫会使大花序桉幼苗叶片大量积累MDA,导致叶片组织受到不可逆的损伤,进而引起叶片光合机构功能异常;但大花序桉幼苗能通过对叶片SOD、PPO、POD和APX等保护酶和NPQ的综合调节来减轻低磷胁迫引起的伤害,尤其以PPO和NPQ的调节作用更佳,二者在减轻大花序桉幼苗叶片损害过程中可能发挥着重要作用.