84例利奈唑胺导致耐药结核病患者的不良反应分析

• 作者: 程凯 李娜 陈效友 穆晓攀 郭振勇
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 利奈唑胺 药品不良反应 血药浓度监测 合理用药
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 药学监护|PHARMACEUTICAL CARE
• 页码范围: 374-377
• 页数: 4页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2022.03.026

摘要

目的:了解利奈唑胺导致耐药结核病患者发生药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,收集2016年12月至2021年3月首都医科大学附属北京胸科医院84例使用利奈唑胺发生ADR的耐药结核病患者资料,对患者性别、年龄、给药途径、用法与用量、累及器官和(或)系统及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析.结果:84例发生ADR的患者中,男女比例为1:1.21;平均年龄为(65.6±10.7)岁,>60岁患者所占比例最高(49例,占58.33％);口服给药引起的ADR最多(67例,占79.76％).利奈唑胺所致ADR累及多个器官和(或)系统,临床表现共159例次,主要为血液系统损害(55例次,占34.59％),其次为视觉系统损害(29例次,18.24％)和神经系统损害(27例次,占16.98％).仅有31例患者(占36.90％)进行了血药浓度监测.结论:利奈唑胺所致ADR的临床表现多样,可在治疗期间进行血药浓度监测,尤其是特殊患者更需注意ADR监测,促进临床合理用药.