黑木耳Mn-SOD基因的分子克隆与表达分析

• 作者: 孙婷婷 马伊莎 刘瑞鹏 孙健 邹莉
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 黑木耳 锰超氧化物歧化酶基因 克隆 原核表达 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 食用菌|Edible Fungi
• 页码范围: 110-117
• 页数: 8页
• 分类号: S646.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.11937/bfyy.20213549

摘要

以黑木耳DL202为试材,采用RT-PCR技术克隆了Mn-SOD基因全长,并对其进行生物信息学分析和表达分析,以期为进一步研究Mn-SOD基因在黑木耳抗逆过程中的功能奠定基础.结果表明:Mn-SOD基因cDNA全长为609 bp,编码202个氨基酸,命名为Ah-MnSOD;蛋白具有锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)家族的保守结构域,不具有跨膜结构和信号肽;亚细胞定位主要位于过氧化物酶体中;系统进化分析表明Ah-MnSOD与Auricularia subglabra亲缘关系最近.此外,构建了Ah-MnSOD基因的原核表达载体并成功诱导出目的蛋白.荧光定量PCR结果显示Ah-MnSOD基因在不同发育阶段均有表达,且在原基中表达最高.