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摘要:
目的:通过对纳入社区管理的肺结核患者进行服务意愿调查,了解患者社区健康管理意愿.方法:对纳入社区管理的118名肺结核患者和60名社区督导员进行问卷调查,了解患者和社区督导员对患者社区管理的意愿需求.结果:118名患者中,19.49%的患者得知自己患有肺结核时感到沮丧,64.41%的患者介意被人知道自己患有肺结核,65.25%的患者不愿社区督导员上门随访,80.00%的患者希望社区督导员通过微信或电话随访,33.90%的患者愿意每日上传服药视频,88.98%的患者希望每半个月或1个月到社区取1次药.60名督导员中,60.00%的督导员是每周或每10天随访患者,71.67%的督导员日常随访患者是通过电话或者微信随访.结论:大部分肺结核患者希望社区管理尽量少上门访视,多通过微信或电话方式随访,同时希望社区能够适当延长发药时间,减少患者到社区督导服药的次数;大部分患者觉得智能辅助工具上传服药视频麻烦,上传意愿不高,希望改善智能辅助工具.
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文献信息
篇名 肺结核患者社区健康管理服务意愿调查
来源期刊 中国初级卫生保健 学科 医学
关键词 肺结核 社区管理 服务意愿
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 社区卫生服务
研究方向 页码范围 49-52
页数 4页 分类号 R183
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-568X.2022.01.0016
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研究主题发展历程
节点文献
肺结核
社区管理
服务意愿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国初级卫生保健
月刊
1001-568X
23-1040/R
大16开
哈尔滨市香坊区香顺街41号
14-108
1987
chi
出版文献量(篇)
14032
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总被引数(次)
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