紫铆因通过调控lncRNA STXBP5-AS1/miR-892a轴对口腔鳞癌细胞的糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响

• 作者: 袁慧芳 赵愧云
• 来源期刊: 新中医
• 学科: 医学
• 关键词: 口腔鳞癌 紫铆因 糖酵解 凋亡 迁移 侵袭 STXBP5-AS1 miR-892a
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 肿瘤中医研究
• 页码范围: 156-163
• 页数: 8页
• 分类号: R739.85
• 语种: 中文
• DOI: 10.13457/j.cnki.jncm.2022.03.036

摘要

目的:探讨紫铆因对口腔鳞癌细胞(HSC-3)糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响和机制.方法:不同浓度紫铆因处理HSC-3细胞,运用流式细胞术、Transwell实验检测细胞凋亡、迁移和侵袭.试剂盒检测葡糖糖消耗以及乳酸产生量.实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测长链非编码RNA (lncRNA) STXBP5反义RNA1(STXBP5-AS1)和miR-892a表达量.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析和验证STXBP5-AS1与miR-892a调控关系.转染STXBP5-AS1过表达质粒至HSC-3细胞,检测STXBP5-AS1过表达对细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响.转染STXBP5-AS1小干扰RNA至HSC-3细胞,检测抑制STXBP5-AS1表达对紫铆因处理的HSC-3细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响.结果:紫铆因处理后HSC-3细胞葡萄糖消耗量、乳酸产生量、迁移和侵袭细胞数显著降低,凋亡率显著升高,STXBP5-AS1表达显著升高,miR-892a表达显著降低(P＜0.05),并表现出一定剂量依赖效应.miR-892a是STXBP5-AS1的靶基因.过表达STXBP5-AS1后HSC-3细胞葡萄糖消耗量、乳酸产生量、迁移和侵袭细胞数显著降低,凋亡率显著升高,miR-892a表达显著降低(P＜0.05).抑制STXBP5-AS1表达可降低紫铆因处理对HSC-3细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响(P＜0.05).结论:紫铆因可抑制HSC-3细胞的迁移侵袭和糖酵解代谢,促进细胞凋亡,其机制可能与调控lncRNA STXBP5-AS1/miR-892a轴有关.