肺经典型霍奇金淋巴瘤23例临床病理学分析

• 作者: 高献争 韩静 王冠男 赵武干 杜倩 李晟磊 李文才
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 227-229
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20210711-00498

摘要

目的:探讨肺经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的临床病理学特征及预后。方法:收集肺cHL 23例，分析其临床、影像、病理特点、治疗和预后。结果:23例肺cHL病例中，男性11例，女性12例，男女之比近1∶1；发病中位年龄31岁；主要表现为咳嗽；18例以肺部表现为首发症状就诊；影像学示肺内单发/多发结节，伴其他部位淋巴结肿大。临床送检肺穿刺标本为主（91.3%，21/23），镜下肺组织结构破坏，多量淋巴细胞浸润，部分伴嗜酸/中性粒细胞或组织细胞，其内见RS细胞，以结节硬化型和混合型多见。RS细胞强表达CD30、MUM1，弱表达PAX5，部分表达CD15、Fascin、Bob-1、Oct-2，不表达CD3、CD43、上皮细胞膜抗原、间变性淋巴瘤激酶、CD21、白细胞共同抗原，背景CD3阳性淋巴细胞为主。15例获随访结果，存活14例，5年生存比例14/15。结论:肺内霍奇金淋巴瘤以肺部为首发症状者诊断相对困难，易漏诊或误诊，仔细观察组织学形态，结合免疫表型及病史可提高诊断率。