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TGF-β1通过JAK2/STAT3信号对胃癌细胞侵袭和转移的影响
TGF-β1通过JAK2/STAT3信号对胃癌细胞侵袭和转移的影响
作者:
王卉卉
张炜宇
李爱英
刘颖
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
TGF-β1
JAK2/STAT3信号
BGC-823细胞
侵袭
转移
摘要:
目的 探讨TGF-β1通过JAK2/STAT3信号对胃癌细胞侵袭和转移的影响.方法 将10% FBS/F 12配制成的0 μg/L(0μg/L组)、1.0μg/L(1.0 μg/L组)、10 μg/L(10 μg/L组)、50 μg/L(50μμg/L组)四种浓度的TGF-β1加入BGC-823细胞中,根据HE染色观察细胞的形态,RT-PCR、Westernblot法检测JAK2、STAT3表达与蛋白的变化.流式细胞术、细胞克隆实验检测细胞凋亡情况,细胞克隆情况.结果 在0 μg/L组中,细胞核呈椭圆形,形状规则,且细胞排列松散.随着TGF-β1浓度增加,细胞开始逐渐增多,细胞多为圆形,多个细胞聚集,出现巨核细胞或多核细胞,50μg/L组与其他组相比细胞数量最多(P<0.05).经0、1.0、10、50μLg/L的TGF-β1处理后细胞中JAK2与STAT3的表达水平,发现0μg/L组JAK2、STAT3表达最低(P<0.05),随着TGF-β1的浓度增加,JAK2、STAT3表达也增加(P<0.05).0 μg/L组JAK2与STAT3蛋白表达最低,50 μg/L组JAK2与STAT3蛋白表达最高,随着TGF-β1浓度增加JAK2与STAT3蛋白也明显上升,蛋白表达与浓度成正比(P<0.05).不同浓度TGF-β1处理后,0 μg/L组细胞凋亡最多,50 μg/L组细胞凋亡最少,随浓度增加依次减少(P<0.05).细胞克隆实验检测发现在0 μg/L组BG-823的单克隆群数最少,而50 μg/L组细胞单克隆群数显著增加,随着TGF-β1浓度增加BGC-823单克隆形成率有上升趋势(P<0.05).结论 TGF-β1通过活化JAK2/STAT 3信号传输路径,增强胃癌细胞的浸润和转移.
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文献信息
篇名
TGF-β1通过JAK2/STAT3信号对胃癌细胞侵袭和转移的影响
来源期刊
西部医学
学科
医学
关键词
胃癌
TGF-β1
JAK2/STAT3信号
BGC-823细胞
侵袭
转移
年,卷(期)
2022,(2)
所属期刊栏目
基础医学研究|Basic Medical Research
研究方向
页码范围
200-204,210
页数
6页
分类号
R735.2
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3511.2022.02.009
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
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引文网络
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参考文献
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2022(0)
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研究主题发展历程
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胃癌
TGF-β1
JAK2/STAT3信号
BGC-823细胞
侵袭
转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西部医学
主办单位:
四川
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-3511
CN:
51-1654/R
开本:
大16开
出版地:
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
邮发代号:
62-243
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
11853
总下载数(次)
7
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