非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因的分子病理检测分析及其临床意义

• 作者: 左安欣 张晓妹 仇玮
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 驱动基因 双突变 ARMS
• 年，卷（期）: 2022,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1139-1143
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2022.07.013

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌中EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、HER-2和MET 10个基因的突变情况,分析其与临床病理的关系,探索10种基因突变联合检测的临床应用价值.方法 收集2020年1月至2021年7月在该院确诊为非小细胞肺癌患者83例,提取DNA和RNA后,采用探针扩增阻碍突变系统PCR(ARMS-PCR)法对标本进行基因突变检测.结果 非小细胞肺癌10种基因联合检测的总突变频率为74.70％(62/83),各基因突变分布为EGFR 49.40％(41/83)、KRAS 13.25％(11/83)、ALK融合4.82％(4/83)、ROS1融合4.82％(4/83)、HER-23.61％(3/83)、MET 14号外显子跳跃2.41％(2/83)、PIK3CA 1.20％(1/83),RET融合、NRAS及BRAF均未检测出.肺腺癌EGFR突变频率高于肺鳞癌;女性患者EGFR突变频率高于男性,男性患者KRAS突变频率高于女性;年龄≥60岁的患者EGFR和KRAS突变频率高于60岁以下的患者.结论 在10种基因突变中,EGFR突变、KRAS突变与患者性别、年龄及组织学类型密切相关.10种基因联合检测可一次获得更多基因突变信息,对于临床取材量少的标本意义重大,能够为分子靶向用药提供更加全面的指导信息.