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摘要:
目的:探讨山东汉族人群血小板抗原系统10(HPA-10w)的基因多态性,补充本地区血小板供者库数据。方法:应用PCR特异性引物分析法(PCR sequence specific primer)和直接测序方法对山东地区汉族血小板捐献者样本进行HPA-10等位基因分型。结果:在1401例山东汉族机采血小板捐献者中,发现一例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子携带者。HPA-10bw等位基因频率在山东汉族人群中约为0.035%。结论:山东汉族人群中HPA-10bw低频抗原的检出,对诊断和预防新生儿同种免疫血小板减少症(neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura,NAIT)以及输血后紫癜(post-transfusion purpura,PTP)具有临床意义。
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两例罕见的血小板抗原HPA-21bw等位基因报告
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HLA抗原
聚合酶链反应
等位基因
基因频率
多态现象
遗传,汉族
遵义
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 山东汉族人群中发现一例罕见的血小板特异性抗原HPA-10bw等位基因
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 HPA-10bw抗原 山东汉族人群 等位基因 PCR特异性引物分析法
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 231-233
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn511374-20210318-00241
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研究主题发展历程
节点文献
HPA-10bw抗原
山东汉族人群
等位基因
PCR特异性引物分析法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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