miR-142-3p对滋养层细胞迁移、侵袭和转化生长因子-β受体1/Smad通路的影响

• 作者: 王文芳 谭三阳 王绪松 王莉雪
• 来源期刊: 中国性科学
• 学科: 医学
• 关键词: miR-142-3p 转化生长因子-β受体1 子痫前期 侵袭 转移
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 妇科与生殖医学|Gynecology and Reproductive Medicine
• 页码范围: 103-107
• 页数: 5页
• 分类号: R714
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-1993.2022.04.026

摘要

目的 探讨微小RNA(miR)-142-3p靶向转化生长因子-β受体1(TGF-βR1)对滋养细胞侵袭、迁移的影响,阐明miR-142-3p与TGF-βR1基因的靶向关系及其作用机制.方法 以HTR-8/SVneo为研究对象,分为NC组(未进行任何处理)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-142-3p组(转染miR-142-3p mimics).四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞中miR-142-3p、TGF-βR1 mRNA表达水平;Western blot检测细胞TGF-βR1、磷酸化Smad同源物2(p-Smad2)和磷酸化Smad同源物3(p-Smad3)表达水平.生物信息预测miR-142-3p与TGF-βR1的靶向作用关系,并使用荧光素酶报告实验验证.结果 与NC组、miR-NC组比较,miR-142-3p组细胞p-Smad2、p-Smad3蛋白、mRNA水平明显升高(P<0.01).与NC组、miR-NC组比较,48h和72h时,miR-142-3p组细胞增殖能力明显降低(P<0.01).与NC组、miR-NC组比较,miR-142-3p组细胞侵袭及迁移能力明显降低(P<0.01).与si-NC组比较,48h和72h时,si-TGF-βR1组细胞增殖能力明显升高(P<0.01).与si-NC组比较,si-TGF-βR1组细胞侵袭及迁移能力明显升高(P<0.01).双荧光素酶报告基因检测结果提示TGF-βR1为miR-142-3p的靶基因.结论 过表达miR-142-3p可能通过抑制TGF-βR1/Smad通路抑制滋养层细胞的增殖、侵袭和迁移.