信迪利单抗静注联合全身化疗治疗复发转移宫颈癌的临床疗效观察

• 作者: 郝晓慧 张志林 卢秀荣 张贤雨 王聪
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 信迪利单抗 化学疗法 复发转移宫颈癌 鳞状细胞癌抗原 外周血淋巴细胞/单核细胞 血小板/淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2022,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 78-81
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2022.05.019

摘要

目的 观察信迪利单抗静注联合全身化疗治疗复发转移宫颈癌的临床疗效.方法 选择120例复发转移性宫颈癌患者,根据随机数表法分为观察组与对照组各60例.对照组给予紫杉醇及顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用信迪利单抗,21 d为1个疗程.治疗2个疗程后,评价临床治疗效果,检测治疗前及治疗1个及2个疗程后血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、外周血淋巴细胞/单核细胞(LMR)、血小板/淋巴细胞(PLR),随访并比较两组生存情况,记录不良反应发生情况.结果 观察组总有效率65.00％、疾病控制率80.00％,均高于对照组的30.00％、50.00％(P均<0.05).与治疗前比较,两组随着治疗疗程延长血清SCC及PLR逐渐降低而LMR逐渐升高(P均<0.05);治疗前两组SCC、PLR、LMR比较差异无统计学意义,治疗1、2个疗程后观察组血清SCC及PLR均低于对照组而LMR高于对照组(P均<0.05).观察组中位无进展生存期10.0个月、中位总生存期16.2个月,均高于对照组的7.2个月、13.5个月(P均<0.05).观察组皮疹、骨髓抑制、消化道症状等不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义.结论 信迪利单抗静注联合全身化疗治疗复发转移宫颈癌患者,较单纯化疗患者有更高的临床缓解率、更长的生存时间,不良反应可耐受;其可能通过降低血清SCC、PLR而升高LMR水平以提高临床疗效,从而延长患者生存期,但不增加不良反应.