PTPN11基因突变的综合征型耳聋的临床表型和基因分析

• 作者: 高燕 李正才 马秀丽 高映勤 肖洋 戴溪 马静
• 来源期刊: 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 关键词: 基因， PTPN11 聋 多痣Noonan综合征 Noonan综合征
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 317-323
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn15330-20210525-00294

摘要

目的:通过对3个 PTPN11基因突变的综合征型耳聋家系的临床表型和基因进行分析，了解其分子生物学病因。 方法:对2019年1月至2020年1月在昆明市儿童医院就诊的3个耳聋家系进行病史采集，体格检查，听力学评估，心电图、心脏彩色多普勒血流成像及颞骨CT检查，之后取先证者外周血DNA进行耳聋基因高通量测序，并针对变异位点对家系成员进行Sanger测序验证，根据美国医学遗传学与基因组学学会制定的变异解读标准对变异的致病性进行评估。结果:3个家系中先证者均有耳聋表型。家系1先证者合并多痣，特殊面容，生长迟缓，鸡胸，皮肤弹性异常，隐睾等表现；家系2先证者合并特殊面容，生长迟缓及心脏异常；家系3先证者合并生长迟缓和心电图异常。对3个家系进行基因检测，发现 PTPN11基因3个杂合突变：c.1391G>C（p.Gly464Ala）、c.1510A>G（p.Met504Val）和c.1502G>A（p.Arg501Lys）。3个位点均为错义突变，且突变位点在多个同源物种间高度保守。综合临床表现及基因检测结果，先证者1诊断为多痣Noonan综合征，先证者2、3诊断为Noonan综合征。 结论:PTPN11基因的错义突变可能是3个耳聋家系的致病原因，该研究丰富了中国人群 PTPN11基因临床表型和突变谱。